Duro informe de Diputados por el fentanilo contaminado: vinculan al opioide con 173 muertes y exigen "trazabilidad inalterable"

La Comisión Investigadora denunció "deficiencias estructurales" en el sistema de control de medicamentos, apuntó a hospitales que "ocultaron casos" y presentó un listado de 20 recomendaciones para perfeccionar la cadena de suministro y evitar futuras tragedias.

Política02 de diciembre de 2025Sección PaísSección País
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La comisión investigadora de Diputados, creada a raíz del caso de fentanilo contaminado, presentó este martes un duro informe final que arroja resultados alarmantes y señala fallas críticas en el sistema de salud.

​Los legisladores expusieron que el opioide adulterado podría estar vinculado a 173 muertes e identificaron "deficiencias estructurales" durante todo el proceso. En su diagnóstico, señalaron una "falta de homologación de procedimientos y comunicación entre las distintas jurisdicciones, e instituciones hospitalarias". La conclusión fue contundente: "El Estado carece de herramientas que permitan garantizar que cada ampolla llegue en condiciones seguras al paciente".

​Apuntan a Laboratorios y Hospitales

​El organismo investigador no solo identificó fallas sistémicas, sino que apuntó directamente a los responsables en la cadena de suministro y atención:

  • ​Laboratorios: Le apuntó a HLB Pharma y Ramallo, ambos a nombre de Ariel García Furfaro (actualmente detenido), por los errores y la falta de control que derivaron en la contaminación.
  • ​Hospitales: Reveló que hubo instituciones hospitalarias que "ocultaron casos" de muertes vinculadas al opioide.

Las 20 recomendaciones clave

​Tras el diagnóstico, los diputados presentaron un listado de 20 exigencias destinadas a perfeccionar el sistema y prevenir tragedias. Entre las más destacadas se encuentran:

  • ​Trazabilidad Inalterable: Exigir la elaboración e implementación de un "sistema de trazabilidad inalterable" para inyectables, opioides, estupefacientes y medicamentos críticos. Este sistema debe asegurar el registro desde la adquisición del medicamento, su dispensación en farmacia hospitalaria, la cadena de custodia, hasta su administración final al paciente.
  • ​Control de Laboratorios: Fortalecer los controles sobre las transferencias comerciales de laboratorios que adquieren monografía o licencias para la elaboración de inyectables de drogas con trazabilidad.
  • ​Idoneidad de Titulares: Establecer criterios de idoneidad y antecedentes para los titulares y responsables técnicos de los laboratorios de producción de fentanilo, exigiendo además la declaración de origen de los fondos para evitar que personas o empresas sin capacidad acreditada obtengan autorización.
  • ​Auditorías Permanentes: Implementar un esquema de auditorías de "buenas prácticas" de manufactura, con un escalonamiento proporcional al riesgo y capacidad operativa de los laboratorios.
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