Pfizer informó que su píldora contra el Covid-19 tiene una eficacia cercana al 90%

Podría convertirse en una alternativa para combatir la variante Ómicron, ya que mantiene su eficacia frente a ella.

14 de diciembre de 2021 Sección País Sección País
Paxlovid-pfizer

En medio de la preocupación que despertó en el mundo el avance de la variante Ómicron del Covid-19, la farmacéutica Pfizer informó que el análisis final de su pastilla contra el virus muestra una eficacia cercana al 90 por ciento en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo. Pero eso no es todo: según los últimos datos recabados por el laboratorio, el fármaco conserva su eficacia contra la nueva variante.

El mes pasado, Pfizer había informado que su píldora tenía una eficacia de alrededor de 89 por ciento en la prevención de hospitalizaciones o muertes en comparación con el placebo; según los resultados provisionales en alrededor de 1200 personas. Los datos difundidos este martes incluyen un universo de 1000 personas más.

Cabe señalar que nadie de los que durante el ensayo recibieron el tratamiento de Pfizer murió, mientras que 12 de las personas que recibieron placebo murieron.

Las píldoras de Pfizer se toman con el antiviral ritonavir cada 12 horas durante cinco días, comenzando poco después de la aparición de los síntomas. Cuando sea autorizado, el tratamiento se venderá como Paxlovid.

Pfizer también publicó los primeros datos de un segundo ensayo clínico que muestra que el tratamiento con pastilla redujo las hospitalizaciones en alrededor de un 70 por ciento en alrededor de 600 adultos de riesgo estándar. "Es un resultado sorprendente", dijo en una entrevista el director científico de Pfizer, Mikael Dolsten, quien destacó: "Estamos hablando de una asombrosa cantidad de vidas salvadas y hospitalizaciones prevenidas".

En este sentido, Dolsten planteó que "si se implementa esto rápidamente después de la infección, es probable que reduzcamos la transmisión drásticamente".

El director científico de Pfizer aseguró que espera la autorización para su uso en personas de alto riesgo de la Administración de Drogas y Alimentos de EEUU (FDA) y otras agencias reguladoras pronto. "Estamos en diálogos muy avanzados tanto con Europa como con el Reino Unido, y tenemos diálogos con la mayoría de las principales agencias reguladoras a nivel mundial", subrayó.

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